大切な人が、少しずつできないことが増えていく。
歩くことも立つこともできなくなる。
笑顔が少しずつ減っていく――
パーキンソン病と向き合う日々は、死、老い、孤独と向き合う時間です。
病院のリハビリは期間が限定される。
通える場所も限られている。
充分なリハビリは受けられない。
でも、制度の中ではそれが“当たり前”とされている。
パーキンソン病は、生涯付き合っていく必要がある進行性の難病です。
リハビリの機会が不足すれば、転倒による骨折で寝たきりになり、認知・精神機能の低下、誤嚥性肺炎のリスクが高まるなど、日常生活の質（QOL）に大きな影響が出ます。
多くのパーキンソン患者さんや家族が哀しみと限界を感じながら日々を送っています。